health_text

MedAlliance Announces Enrollment of First Patient in Erectile Dysfunction Feasibility Study with Sirolimus Drug-Eluting Balloon

MedAlliance has announced enrollment of the first patient in an erectile dysfunction (ED) feasibility study with its sirolimus drug-eluting balloon [DEB]. This occurred at the University of Rome Tor Vergata, Italy, under the direction of the study’s Principal Investigator, Professor of Cardiovascular Interventional Pathology Giuseppe Sangiorgi. The aim of the study is to assess the […]

thaipr.net

19 ส.ค. 64

MedAlliance ประกาศรับผู้ป่วยรายแรกเข้าโครงการศึกษาความเป็นไปได้ของการใช้บอลลูนเคลือบยา Sirolimus ในการรักษาโรคหย่อนสมรรถภาพทางเพศ

MedAlliance ได้ประกาศรับผู้ป่วยรายแรกเข้าโครงการศึกษาความเป็นไปได้ของการใช้บอลลูน [DEB] เคลือบยา Sirolimus ในการรักษาโรคหย่อนสมรรถภาพทางเพศ (ED) การศึกษาดังกล่าวมีขึ้นที่ University of Rome Tor Vergata ประเทศอิตาลี ภายใต้การดูแลของผู้วิจัยหลักของการวิจัยครั้งนี้ ซึ่งได้แก่ Giuseppe Sangiorgi ศาสตราจารย์สาขาหัตถการปฏิบัติรักษาโรคหัวใจและหลอดเลือด การศึกษาดังกล่าวมีเป้าหมายเพื่อประเมินความเป็นไปได้และความปลอดภัย…

thaipr.net

19 ส.ค. 64

ไทยโอซูก้า ร่วมสนับสนุน “อาหารทางการแพทย์” ช่วยผู้ป่วยโควิด-19

บริษัท ไทยโอซูก้า จำกัด หนึ่งในบริษัทผู้นำด้านผลิตภัณฑ์อาหารทางการแพทย์ นำโดยเภสัชกรภพ วีรเธียร ผู้จัดการผลิตภัณฑ์ และคุณภารดี เด่นไพโรจน์ศักดิ์ ผู้จัดการฝ่ายขาย เป็นตัวแทนบริษัทฯ ร่วมสนับสนุนอาหารทางการแพทย์ “วันซ์ คอมพลีท” สูตรสารอาหารครบถ้วน ไม่เติมน้ำตาลทราย, “วันซ์ โปร” สูตรสำหรับผู้ที่ต้องการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือด และ “นีโอ-มูน” สูตรสำหรับผู้ที่ต้องการพลังงาน และโปรตีนสูง ให้แก่ผู้ป่วยที่ติดเชื้อโควิด-19 ที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลสนาม…

thaipr.net

17 ส.ค. 64

Occlutech ได้รับอนุญาตจาก FDA ให้ทำการศึกษาอุปกรณ์ปิดรูรั่วหัวใจชนิด PFO ในสหรัฐอเมริกา

Occlutech Holding AG ผู้นำระดับโลกด้านอุปกรณ์แก้ไขความผิดปกติของโครงสร้างหัวใจแบบเกิดแผลเพียงเล็กน้อย ประกาศว่า องค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุญาตแบบมีเงื่อนไขให้บริษัทสามารถทำการศึกษาสิ่งประดิษฐ์ทางการแพทย์ (IDE) ในชื่อการศึกษา OCCLUFLEX เพื่อเปรียบเทียบระหว่างการปิดรูรั่วหัวใจชนิด Patent Foramen Ovale (PFO) ด้วยอุปกรณ์ Flex II PFO Occluder ของ Occlutech กับวิธีการรักษาตามมาตรฐาน ในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองที่ไม่ทราบสาเหตุ…

thaipr.net

17 ส.ค. 64

Occlutech granted important conditional FDA approval for PFO Study (OCCLUFLEX) in the U.S.

Occlutech Holding AG (“Occlutech”), one of the world´s leading providers of minimally invasive structural heart disease devices, announces the conditional U.S. Food and Drug Administration (“FDA”) approval of its Investigational Device Exemption (“IDE”) application to conduct a pivotal study, OCCLUFLEX, comparing Patent Foramen Ovale (“PFO”) closure by Occlutech’s Flex II PFO Occluder to the…

thaipr.net

17 ส.ค. 64

MedAlliance ประกาศรับผู้ป่วยเข้าโครงการ PRISTINE ครบจำนวนแล้ว เพื่อศึกษาทดลองบอลลูนเคลือบยา Sirolimus อย่าง SELUTION SLR™

MedAlliance ประกาศรับผู้ป่วยเข้าโครงการ PRISTINE ครบจำนวนแล้ว เพื่อศึกษาเกี่ยวกับการใช้บอลลูนเคลือบยา SELUTION SLR™ 018 DEB ในการรักษาผู้ป่วยที่มีอาการบริเวณใต้หัวเข่า (BTK) โดย SELUTION SLR เป็นบอลลูนเคลือบยา (DEB) ตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติโดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) สหรัฐ ให้มีสถานะเป็น “Breakthrough Device Designation” ชื่อ PRISTINE มาจากชื่อเต็มของโครงการ คือ Prospective Registry to Investigate the Safety and efficacy…

thaipr.net

13 ส.ค. 64

MedAlliance announces Completion of Enrolment in PRISTINE Clinical Trial with SELUTION SLR™ Sirolimus Drug Eluting Balloon

MedAlliance has announced completion of patient enrolment in the PRISTINE clinical trial with SELUTION SLR™ 018 DEB (drug-eluting balloon) for the treatment of patients with Below-the-Knee (BTK) disease. SELUTION SLR is the first DEB to be awarded “Breakthrough Device Designation” by the FDA. PRISTINE is a Prospective Registry to Investigate the Safety and efficacy of Treatment with SELUTION SLR Sirolimus […]

thaipr.net

13 ส.ค. 64

Novavax เผยผลการวิจัยวัคซีนโควิด-19 เข็มกระตุ้น พบระดับแอนติบอดีลบล้างเพิ่มขึ้นกว่าสี่เท่าตัว เทียบกับการตอบสนองสูงสุดจากการฉีดวัคซีนขั้นต้น

·  การฉีดวัคซีนเข็มสามหลังได้รับวัคซีน NVX-CoV2373 ครบสองโดสไปแล้ว 6 เดือน เพิ่มแอนติบอดีลบล้างชนิด wild-type ได้มากกว่าสี่เท่าตัวเมื่อเทียบกับการฉีดวัคซีนขั้นต้น ·  เพิ่มแอนติบอดีการทำงานแบบ cross-reactive ได้ถึงหกเท่าตัวต่อสายพันธุ์เดลตา เมื่อเทียบกับการฉีดวัคซีนขั้นต้น ·  ข้อมูลการวิเคราะห์เซรุ่มจากการฉีดวัคซีนขั้นต้นยังแสดงให้เห็นแอนติบอดีการทำงานแบบ cross-reactive ต่อสายพันธุ์อัลฟา เบตา และเดลตา ซึ่งต่างเพิ่มขึ้น 6-10…

thaipr.net

9 ส.ค. 64

Novavax และสถาบันเซรุ่มแห่งอินเดีย ประกาศยื่นเอกสารต่อหน่วยงานกำกับดูแลในอินเดีย อินโดนีเซีย และฟิลิปปินส์ เพื่อขออนุมัติให้ใช้วัคซีนโควิด-19 อนุภาคนาโนลูกผสมของ Novavax เป็นกรณีฉุกเฉิน

– Novavax และสถาบันเซรุ่มแห่งอินเดีย ยื่นเอกสารต่อกรมควบคุมยาแห่งอินเดีย รวมถึงหน่วยงานกำกับดูแลในอินโดนีเซียและฟิลิปปินส์ เพื่อขออนุมัติให้ใช้วัคซีนโควิด-19 อนุภาคนาโนลูกผสมของ Novavax – คาดว่าจะยื่นเอกสารต่อองค์การอนามัยโลก เพื่อขออนุมัติให้ใช้เป็นกรณีฉุกเฉินในเดือนสิงหาคม 2564 Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX) บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพผู้พัฒนาวัคซีนรุ่นใหม่สำหรับโรคติดเชื้อรุนแรง ร่วมกับพันธมิตรอย่างสถาบันเซรุ่มแห่งอินเดีย (SII) ประกาศว่า…

thaipr.net

6 ส.ค. 64

Novavax Announces COVID-19 Vaccine Booster Data Demonstrating Four-Fold Increase in Neutralizing Antibody Levels Versus Peak Responses After Primary Vaccination

Single booster dose at 6 months of NVX-CoV2373 increased wild-type neutralizing antibodies more than 4-fold versus primary vaccination series Six-fold increase in cross-reactive functional antibodies to Delta variant compared to primary vaccination series Analysis of sera from primary vaccination series also showed cross-reactive functional antibodies to Alpha, Beta and Delta variants, all of which increased […]

thaipr.net

6 ส.ค. 64
1 … 108 109 110 111 112 … 144

Copyright © 2025 Dataxet Limited (บริษัท ดาต้าเซ็ต จำกัด). All Rights Reserved.