อย.สหรัฐรับรองอุปกรณ์ทดสอบการกลายพันธุ์ของยีนเอฟแอลที3 ของอินวิโวสไครบ์ เพื่อใช้กับผู้ที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ที่มีผล FLT3-ITD เป็นบวก ในการรักษาด้วยยาแวนฟลายทา
อินวิโวสไครบ์ (Invivoscribe) รู้สึกตื่นเต้นในการประกาศว่า อุปกรณ์ทดสอบการกลายพันธุ์ ลูโคสแตรท ซีดีเอ็กซ์ เอฟแอลที3 (LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay) ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ในการนำไปใช้ช่วยเลือกผู้ที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ (AML) ที่มีผล FLT3-ITD เป็นบวก ซึ่งอาจมีคุณสมบัติในการรักษาด้วยแวนฟลายทา (VANFLYTA®) ซึ่งเป็นยาควิซาร์ทินิบ (quizartinib)…
