C_MED

EVERSANA completes acquisition of Intouch Group, adds the premiere digital-first agency network to the market leader in next generation commercialization

EVERSANA™, the pioneer of next generation commercial services to the global life sciences industry, today announced it has completed its acquisition of Intouch Group®, a full-service global agency network serving the pharmaceutical industry. The acquisition immediately propels EVERSANA’s position as a $1 billion commercial services leader with more than 40 locations and 5,500 employees worldwide, poised to […]

thaipr.net

22 ธ.ค. 64

องค์การอนามัยโลกขึ้นทะเบียนวัคซีนโควิด-19 ของ Novavax เพิ่มอีกหนึ่งรายการ

– องค์การอนามัยโลกขึ้นทะเบียนวัคซีน Nuvaxovid™ COVID-19 Vaccine (SARS-CoV-2 rS [วัคซีนลูกผสมชนิดใช้สารเสริม]) เพื่อใช้ในกรณีฉุกเฉินแล้ว – การอนุมัติ EUL ให้กับวัคซีน Nuvaxovid มีขึ้นหลังจากที่ WHO เพิ่งตกลงขึ้นทะเบียนวัคซีน Covovax™ ของ Novavax ซึ่งเป็นวัคซีนตัวเดียวกันแต่มีสถาบันเซรุ่มแห่งอินเดียเป็นผู้ผลิตและจัดจำหน่าย – การอนุมัติขึ้นทะเบียน EUL จาก WHO ทำให้บริษัทส่งออกวัคซีนดังกล่าวถึงประเทศสมาชิก COVAX Facility ได้…

thaipr.net

22 ธ.ค. 64

Syntach AB ได้รับทุนสนับสนุน 2.5 ล้านยูโรจาก EU

Syntach AB ในเมืองลุนด์ ประเทศสวีเดน ได้รับทุนสนับสนุน 2.5 ล้านยูโรซึ่งเป็นส่วนหนึ่งในกองทุน Blended Finance วงเงินรวม 17.5 ล้านยูโรจากสภานวัตกรรมยุโรป (EIC) เพื่อสนับสนุนการพัฒนาระบบพยุงหัวใจแบบแผลเล็ก ทั่วโลกมีผู้เกิดภาวะหัวใจล้มเหลวกว่า 60 ล้านคน ทั้งยังเป็นสาเหตุที่ทำให้มีผู้เสียชีวิตมากเป็นอันดับต้น ๆ ของโลก แต่ระบบพยุงหัวใจช่วยต่อชีวิตและช่วยชีวิตเหล่านั้นได้ Syntach AB กำลังพัฒนาระบบพยุงหัวใจห้องล่างซ้ายแบบแผลเล็กที่ไม่เหมือนระบบอื่น ๆ…

thaipr.net

22 ธ.ค. 64

คณะกรรมาธิการยุโรปอนุมัติให้วางจำหน่ายวัคซีนโควิด-19 ของ Novavax อย่างมีเงื่อนไขแล้ว

วัคซีน Nuvaxovid™ COVID-19 Vaccine (วัคซีนลูกผสมชนิดใช้สารเสริม) เป็นวัคซีนโควิด-19 แบบมีโปรตีนเป็นพื้นฐานตัวแรกที่อนุมัติให้ใช้ได้ในยุโรป ก่อนหน้านี้ Novavax และคณะกรรมาธิการยุโรป ได้ประกาศทำข้อตกลงว่าด้วยการสั่งซื้อล่วงหน้า เพื่อซื้อวัคซีนสูงสุด 200 ล้านโดสจนถึงปี 2566 การอนุมัติครั้งนี้มีขึ้นหลังคณะกรรมการพิจารณาการใช้ยาในมนุษย์ ( CHMP) ขององค์การยาแห่งสหภาพยุโรป ได้ให้คำแนะนำในทางบวก Novavax, Inc. (Nasdaq:…

thaipr.net

22 ธ.ค. 64

CSTONE ANNOUNCED NEW DRUG APPROVAL OF CEJEMLY® (SUGEMALIMAB) IN CHINA TO POTENTIALLY RESHAPE THE LANDSCAPE OF IMMUNO-ONCOLOGY THERAPY IN LUNG CANCER

CStone Pharmaceuticals (the “Company” or “CStone“) is pleased to announce that the National Medical Products Administration (“NMPA“) of China has approved the new drug application (“NDA“) of anti-PD-L1 monoclonal antibody Cejemly® (sugemalimab) in combination with chemotherapy for treatment-naïve metastatic (stage IV) non-small cell lung cancer (“non-small cell lung caner” or…

thaipr.net

21 ธ.ค. 64

Novavax ได้รับคำแนะนำเชิงบวกจากหน่วยงานด้านยาในยุโรป เตรียมอนุมัติให้วางจำหน่ายวัคซีนโควิด-19 แบบมีเงื่อนไข

การตัดสินใจของคณะกรรมาธิการยุโรปเพื่ออนุญาตให้วางจำหน่ายแบบมีเงื่อนไขคาดว่าจะมีขึ้นเร็ว ๆ นี้ เมื่อได้รับอนุญาตแล้ว วัคซีน Nuvaxovid™ ( หรือที่รู้จักในชื่อ NVX-CoV 2373) จะเป็นวัคซีนป้องกันโควิด-19 ที่มีโปรตีนเป็นส่วนประกอบตัวแรกที่วางจำหน่ายในยุโรป Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX) บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพผู้พัฒนาและจำหน่ายวัคซีนรุ่นใหม่สำหรับโรคติดเชื้อรุนแรง ประกาศว่า องค์การยาแห่งสหภาพยุโรป (EMA) ได้แนะนำให้มีการอนุญาตเพื่อวางจำหน่ายวัคซีนของ…

thaipr.net

21 ธ.ค. 64

World Health Organization Grants Second Emergency Use Listing for Novavax COVID-19 Vaccine

– Nuvaxovid™ COVID-19 Vaccine (SARS-CoV-2 rS [Recombinant, adjuvanted]) listed for emergency use by the WHO – EUL for Nuvaxovid complements listing for Novavax vaccine manufactured and marketed by Serum Institute of India as Covovax™ – EUL by WHO is a prerequisite for exports to numerous countries participating in the COVAX Facility Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), a biotechnology company […]

thaipr.net

21 ธ.ค. 64

European Commission Grants Conditional Marketing Authorization for Novavax COVID-19 Vaccine

Nuvaxovid™ COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted) is the first protein-based COVID-19 vaccine authorized for use in Europe Novavax and the European Commission previously announced an advance purchase agreement for up to 200 million doses through 2023 Authorization follows positive recommendation by European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), […]

thaipr.net

21 ธ.ค. 64

Novavax Receives Positive European Medicines Agency Recommendation for Conditional Marketing Authorization of its COVID-19 Vaccine

European Commission decision on conditional marketing authorization expected imminently Upon authorization, Nuvaxovid™ (also known as NVX-CoV2373) will be the first protein-based COVID-19 vaccine available in Europe Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), a biotechnology company dedicated to developing and commercializing next-generation vaccines for serious infectious diseases, today announced that the European Medicines Agency (EMA) has…

thaipr.net

21 ธ.ค. 64
1 … 95 96 97 98 99 … 160

Copyright © 2025 Dataxet Limited (บริษัท ดาต้าเซ็ต จำกัด). All Rights Reserved.